〔記者吳亮儀／台北報導〕因應武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情，中央流行疫情指揮中心今天宣布，食藥署有條件可許藥品「瑞德西韋」，僅五天就通過是史上最快，也要爭取七月份約一千人次的「瑞德西韋」輸入台灣。
瑞德西韋（Remdesivir）的療效及安全性已有初步證據支持，食藥署核准的新冠肺炎病毒感染症適應症中，對象為重度感染症，定義包括未使用吸氧治療下的血氧飽和度小於或等於94%、需使用吸氧治療、需使用機械呼吸器，或以裝上葉克膜（ECMO）的病人。
食藥署長吳秀梅說，台灣在這波疫情中有加入瑞德西韋的全球臨床試驗計畫，國內有11名武漢肺炎確診病患加入試驗，病情有中、重度的病患，用藥後有改善，沒有不幸過世。
吳秀梅說，臨床試驗五月底結束，台灣就拿不到藥了，因此食藥署經過專家會議審核，快速通過有條件可許瑞德西韋輸入，也是全球第二個通過可使用的國家，除製造藥廠吉立亞公司在美國，美國政府緊急授權可使用。第一個通過核准輸入使用的是日本。
吳秀梅說，瑞德西韋將以針劑形式輸入並使用，盼爭取七月份輸入一千人次的份量。一人次的療程共十天，一千人次的備用量應該足夠。
台灣吉立亞公司表示，預計下週收到食藥署正式的藥品許可證後，會馬上公布藥品詳細狀況和後續處置。
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