〔記者吳亮儀／台北報導〕美國食品藥物管理局（FDA）今天要求愛力根公司（Allergan）主動回收紋理面乳房植入物；我國食品藥物管理署也發布建議，若使用到該公司的乳房植入物，若有有持續腫脹或疼痛的症狀，或察覺有任何變化，請盡速諮詢醫師。
食藥署指出，愛力根BIOCELL乳房植入物國內相關許可證共3張，分別為娜琦麗矽膠乳房植入物（衛署醫器輸字第019946號）、愛力根娜綺麗矽膠乳房植入物（衛部醫器輸字第026658號）、愛力根娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物（衛部醫器輸字第031266號）。
食藥署要求台灣愛力根公司在本月底前回覆回收產品數量及流向，並儘速於1個月內完成回收作業。
近年來因大細胞淋巴瘤（ALCL）與乳房植入物的關聯日益受到重視，為維護民眾健康安全，食藥署除已要求所有乳房植入物產品仿單加註警語，並持續監控國內外相關安全訊息。
食藥署提醒，若有接受過乳房植入術、植入物部位未出現相關異狀，不建議先行移除，但如發現乳房植入物附近有持續腫脹或疼痛的症狀，或察覺有任何變化，請盡速諮詢醫師。