〔編譯陳成良／綜合報導〕目前市面上的流感藥物，都是在病毒感染人體後，才開始發揮作用。美國斯克里普斯研究所（Scripps Research）和愛因斯坦醫學院（Albert Einstein College of Medicine）的科學家，最近研發出一種新型藥物，有望在病毒入侵人體細胞前，就將其攔截，為預防和治療季節性流感，帶來了新希望。
《每日科學》（Science Daily）21日報導，這種藥物的作用機制，是阻斷病毒進入人體呼吸道細胞。具體來說，它針對的是A型流感病毒表面的血凝素（hemagglutinin），血凝素是一種蛋白質，負責幫助病毒附著在細胞上。
研究人員指出，雖然這種新型藥物還需要進一步的優化和測試，才能進行人體臨床試驗，但它最終有望幫助預防和治療季節性流感。與疫苗不同的是，這種藥物可能不需要每年更新，這將是一大優勢。
研究團隊之前發現了一種名為F0045（S） 的小分子，它可以與H1N1型A型流感病毒結合並抑制其活性，但效果有限。為了提升藥物的效力，研究團隊使用了「點擊化學」（click chemistry）技術，對F0045（S） 的化學結構進行了優化，設計出具有更佳藥物特性的分子，並增强其與病毒的特異性結合能力。
透過X射線晶體結構分析，研究人員確定了這些新型分子的結合位點，以及其優異結合能力背後的機制，並找出了可以進一步改進的地方。經過多次優化和測試，研究團隊最终開發出了一種名為「化合物 7」（compound 7）的抑制劑，其抗病毒能力比 F0045（S） 提高了 200 多倍。
未來研究團隊計劃繼續優化「化合物 7」，並在流感動物模型中進行測試。相關研究成果5月 16日發表在《美國國家科學院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）。