〔記者林惠琴／台北報導〕胰臟癌又稱為「沉默癌王」，罹患率與死亡率幾乎一樣。國家衛生研究院與高雄醫學大學合作，經細胞及小鼠實驗最新發現，使用MEK抑制劑與WNT抑制劑，可有效抑制帶有RNF43基因變異的胰臟癌細胞生長，為治療困境帶來新曙光。
國家衛生研究院癌症研究所特聘研究員洪文俊表示，臨床統計發現大約有6%至10%的胰臟癌病人，帶有RNF43基因突變。RNF43是調控蛋白質WNT訊息傳遞路徑的一個穿膜蛋白。
洪文俊與高雄醫學大學講座教授陳立宗的合作研究團隊發現，帶有RNF43基因變異的胰臟癌細胞，對於MEK抑制劑特別敏感，經過大規模篩選MEK上游的調控蛋白後，首度證實RNF43可泛素化B-RAF，並加速B-RAF蛋白分解。
洪文俊進一步說明致病機轉，當RNF43突變失去活性時，B-RAF蛋白會增加，進而活化下游的MEK及MAPK，造成細胞過度生長及癌化。
洪文俊指出，在細胞及小鼠模式實驗中證實，共同使用MEK抑制劑與WNT抑制劑，對帶有RNF43變異的胰臟癌細胞，具強烈的協同毒殺效果，可有效抑制腫瘤的生長，研究成果已於今年1月發表於國際期刊《先進科學》（Advanced Science）。
陳立宗表示，目前臨床上已有合併使用B-RAF抑制劑與MEK抑制劑來治療數種癌症，此次研究發現併用MEK抑制劑與WNT抑制劑也可有效抑制胰臟癌細胞生長，期盼進一步推動臨床試驗，作為未來胰臟癌治療參考，有助於個人化精準醫療發展。