自由健康粉絲團
限制級
您即將進入之新聞內容 需滿18歲 方可瀏覽。
離開
進入
根據「電腦網路內容分級處理辦法」修正條文第六條第三款規定，已於網站首頁或各該限制級網頁，依台灣網站分級推廣基金會規定作標示。 台灣網站分級推廣基金會（TICRF）網站：http://www.ticrf.org.tw
癌細胞躲進腫瘤難攻破！史丹佛改造「殺手細胞」成功鑽進去
示意圖呈現自然殺手細胞（NK細胞）從血液進入腫瘤組織並攻擊癌細胞；史丹佛研究團隊改造NK細胞，使其具備更強的腫瘤浸潤能力。（圖取自Stanford Medicine官網）
〔編譯陳成良／綜合報導〕免疫細胞療法近年已改變部分血癌與淋巴癌的治療方式，但面對實體腫瘤，免疫細胞仍常難以進入腫瘤內部。科學家找到一種新方法，將人體自然殺手細胞（NK細胞）轉化為具有更強腫瘤浸潤能力的組織常駐型NK細胞，在類器官與小鼠實驗中成功深入實體腫瘤並抑制生長，為實體腫瘤免疫治療帶來新方向。
科學網站《Science Daily》報導，這項由史丹佛大學醫學院主導、發表於國際期刊《科學轉譯醫學》（Science Translational Medicine）的研究指出，實體腫瘤周邊常釋放抑制免疫的訊號，使傳統免疫細胞難以滲透。研究團隊發現，關鍵不只是提高NK細胞的攻擊力，更要讓它們轉化為適合停留在組織、深入腫瘤的型態。
研究人員透過精準控制TGF-β（轉化生長因子β）的刺激條件，將一般NK細胞轉化為具有強大殺傷力的組織常駐型NK細胞。研究發現，改造後的細胞會出現CD39這項與強效殺傷型態相關的標記，並含有較多穿孔素與殺傷癌細胞的酵素。在腫瘤類器官實驗中，這批NK細胞展現更強的腫瘤浸潤能力，能穿過腫瘤外層，深入內部攻擊癌細胞。
搭配現有抗癌抗體 小鼠腫瘤抑制效果更強
在動物實驗中，研究人員將這批改裝後的殺手細胞注入罹患黑色素瘤及頭頸部鱗狀細胞癌的小鼠體內，觀察到實體腫瘤生長受到抑制。當其與現有用於治療轉移性大腸癌及晚期頭頸癌的單株抗體標靶藥物「爾必得舒」（Cetuximab）合併使用時，抗癌效果明顯優於單獨使用任一療法，單次治療後30天內腫瘤生長受到更明顯抑制，且未觀察到明顯不良反應。
史丹佛大學醫學院耳鼻喉頭頸外科教授John Sunwoo指出，NK細胞在異體移植時通常不會引發嚴重排斥反應，研究團隊估算，單一捐贈者的NK細胞約兩週可製成20劑細胞療法，未來有望發展為可批量製造、冷凍保存的「現成型」（Off-the-shelf）細胞療法。
研究團隊強調，目前成果仍建立於實驗室與小鼠模型，人體療效仍待驗證。團隊正籌備第一期人體臨床試驗，計畫針對晚期頭頸鱗狀細胞癌患者進行測試，若獲美國食品暨藥物管理局（FDA）核准，最快可望於今年底展開。
發燒新聞
