記者吳亮儀／台北報導
7歲的甄甄有複雜性先天性心臟病，一出生就嘴唇發紫、心血濃度僅60%，確診是兩側右心房症，合併右心室雙出口有肺動脈狹窄、肺靜脈回流異常及心內膜墊缺損等狀況，是極複雜且危急的先天性心臟病；所幸經治療後，順利長大，已經上小學了。
國內先天性心臟病的發生率約占新生兒的千分之8至10，先天性心臟病更從兒童時期開始就是威脅健康，甚至生命的不定時炸彈。心臟病兒童基金會去年為甄甄舉辦記者會，呼籲社會大眾多關心像甄甄一樣有先天性心臟病的兒童，多給予愛和支持。
心臟病兒童基金會 盼大眾支持
甄甄目前已上小學，媽媽全程陪讀，並表示，甄甄一直很想和同年齡的小朋友一起玩，同學們也都會幫忙照顧和協助。
國內調查顯示，近7成父母不了解學生心臟病篩檢的重要性；台大醫院小兒心臟科醫師邱舜南提醒，其實除了先天性心臟病小朋友容易有心律不整外，即使是結構正常的小朋友也可能有心律不整問題，輕則胸痛、頭暈、心悸，嚴重會暈厥，甚至猝死。
邱舜南指出，若是有這類症狀，建議家長帶小朋友去醫院做進一步檢查，尤其有心律不整家族史，甚至有年輕猝死家族史，或是運動時暈厥，更需盡快去醫院做詳細檢查，輕忽不得。
需注意的是，複雜的先天性心臟病病童的藥品並非全都有健保給付，也因此治療費用可能成為一些家庭的經濟重擔，心臟病兒童基金會成立數十年來，幫助約5000名病童的醫療費用，也成為家長的靠山，希望社會共同支持。
甄甄的媽媽說，甄甄常因感染、腸胃問題及心臟衰竭症狀反覆入院治療，曾開了4次心臟手術、腸道手術等，還幾乎每幾週就得到醫院回診，上個月還住院一整個月，許多藥物沒有健保給付，醫材也很貴，幸好基金會有幫忙，不然很難撐得下去。