〔即時新聞／綜合報導〕高端公司的國產武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）遭披露有高達8成的疫苗品質有問題，食藥署出面闢謠，只有在製程放大時前面幾批與標準不符，之後生產的抗原已與先前一致，而美國毒理醫學專家招名威教授也批評這是「假新聞」。
根據本報報導，針對有媒體稱高端的COVID-19疫苗有8成產能被退貨，高端今天發布重大訊息指出，該報導屬於不實資訊，意圖影響國人對國產疫苗之信心；而食藥署科長黃玫甄則指出，因製程、設備等因素可預期會產生一定範圍的差異，這是所有藥品製程放大中可能發生的。
對此，毒理學家、中原大學生科系副教授招名威在臉書粉專「招名威教授 毒理威廉」發文指出，疫苗工廠是一個PIC/s GMP規範的廠房，重點是照著做的「規範」，相當嚴格，全球的疫苗工廠基本上生產都必須遵守PIC/s GMP 規範，確保品質，但哈佛大學陳宜民博士的論述，讓他覺得外行，陳宜民曾指「高端送審EUA的原料藥是採用50L製程，但近期才開始研究如何將產能從2L擴大到200L」，對此招名威認為，製藥是看未來的市場性，從開始就會預估未來產量，不可能是通過EUA才在思考。
招名威表示，抗體數據只要有數據證明可以通用，生產出來的效能與品質一致，管你用什麼2L還是2000L？這個生產體積就像汽車生產的廠房一樣，像買BMW，有德國廠做的，有南非的，有美國的，只要出場品質QA、QC一樣，誰在乎你的廠房大小呢？