〔記者林惠琴／台北報導〕從武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）發生以來，國內產學研界即投入快篩檢測研發，並參與國際機構的測試，結果正確率媲美國際知名大廠，其中，工研院開發的iPMx分子快速檢驗系統，盲測檢測結果全數正確，最快40分鐘內就可得到定性判別結果，展現台灣研發量能。
為評估檢測能力，進而驗證檢測試劑與使用實驗室水準，國際獨立第三方分子診斷品質管理監測機構（QCMD）舉辦武漢肺炎檢測能力測試，比對武漢肺炎檢驗試劑效能與實驗室檢測能力，鼓勵全球檢驗試劑研發與製造單位自願參與。
中央流行疫情指揮中心表示，此次能力試驗共有60個國家與超過400個實驗室報名參加，台灣共有3個單位參與，主辦單位提供8個測試樣本進行盲測，結果在6月底公告，我國研發產品正確率媲美國際知名大廠，顯示國內研發的檢測產品具國際水準。
工研院生醫與醫材研究所所長林啟萬說明，工研院開發的iPMx分子快速檢驗系統，盲測檢測結果全數正確，獲得高度滿意結果，該系統最快可於40分鐘內得到定性判別結果，且僅有可樂罐的大小，創新機構設計與精準度再度展現台灣前瞻的研發科技能力。
