記者翁聿煌／新北報導
無肛症是一種小兒罕見疾病，源自於胚胎發育不完全，國內發生率約1/4000至1/5000，雙和醫院小兒外科醫師魏晉弘指出，手術只是無肛症治療的起點，患者更需要術後的社會支持，因此雙和醫院將於2月3日舉辦無肛症及泄殖腔異常兒童與家長聯誼會，幫助小孩順利成長，給家長術後照護知識交流與心靈支持。
術後病童照護 需社會支持
魏晉弘指出，無肛症及泄殖腔異常，統稱為直腸肛門異常，一般指的是肛門開口在不正常位置，或是沒有開口，在排便上會受到限制，需手術重建。
魏晉弘表示，臨床經驗上發現，無肛症小朋友超過1/4有脊髓異常，部分小朋友膀胱功能不全，會引起明顯腎功能受損，甚至有10歲的無肛症病童得要洗腎。
施行無肛症手術後，部分病童可完全自主控制排便，但仍有一部分無法控制排便，臨床上發現大部分的病童介於兩者之間，需要醫療介入與照護。
魏晉弘說，因無肛症會連帶影響多個不同器官，如泌尿系統、心臟血管、脊髓、消化系統等，病童排便狀況與生活品質息息相關，而膀胱與腎臟功能更影響孩子能活到幾歲，若越早發現病童生殖系統的異常，讓小孩有機會接受重建，成年後也能孕育下一代。