〔記者吳亮儀／台北報導〕食品藥物管理署今天公布藥品回收警訊，法國藥廠賽諾菲的抗癲癇用藥「赦癲易膜衣錠」被發現原料有雜質，有兩批號受影響、約147萬顆得回收；麻煩的是，這款原廠藥市佔率100%，目前國內僅有不同劑型的替代藥品。
這款需回收的「赦癲易膜衣錠500公絲」藥品主成分為vigabatrin，主要用於抗癲癇的輔助療法。需回收的批號為2988A、1959A。
食藥署副署長陳惠芳說，陳惠芳表示，這起案例是收到國外回收警訊，廠商通報藥品原料於檢驗時發現含有雜質，為該原料廠前一批抗精神病藥物，雖然製造藥物時已經經過清潔與確效，但是仍然檢出微量殘留，因此啟動回收。
這款藥物的健保年用量約150萬顆，市佔率為100%，但這次一口氣就得回收147萬顆，幾乎等於一年用量，極有可能影響病患用藥。但陳惠芳稱，原廠在下月會輸入180萬顆，且之前因法國罷工問題導致供應量減少，所以今年3月時食藥署有核准替代藥品，是同成分的口服液劑型，6月有專案輸入量達3個月。
食藥署要求業者在下月14日前完成回收，並繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。倘對使用之藥品有任何疑慮，應盡速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。
