〔記者蔡思培／台北報導〕一位18歲高中女生近來身體常有奇怪感覺，當她突然跑步時，左側手腳就會被一股奇怪力量抓住，變得僵硬且無法控制，甚至差點跌跤。家人以為她中邪，幫她尋求靈媒解方，但一直無法緩解。少女後來經神經內科診斷才知，原來是「陣發性動作誘發型肌張力異常症」導致。
書田診所腦神經內科主任醫師黃啟訓說，「陣發性動作誘發型肌張力異常症」發病源頭在腦部，典型症狀是患者突然改變動作，像是突然站立或突然跑步時，身體就會產生不自主的肌肉緊縮僵直，症狀通常會持續十幾秒至一分鐘。且多半只有單側肢體發作，患者容易因為腿部肌肉緊縮跌倒，少數病人還會影響到頭臉部，因而出現奇怪表情、甚至說話有困難，還曾有高強度患者一發作就全身扭曲、倒在地上。大部分患者每天都會發生症狀，嚴重時一天可能發生上百次，但也有些病人幾個月才發生一次。
黃啟訓說，陣發性動作誘發型肌張力異常症造成原因，是人類第十六對遺傳染色體中的PRRT2基因突變，因此造成腦部基底核神經細胞膜電位異常。患者多是家族顯性遺傳，但也有偶發型的個案，發生機率為十五萬分之一，男女比為3比1，國內約有2、300名患者，一般症況會在6至20歲間開始出現，由於病發時是青春期，可能影響社交、甚至引來同儕歧視。
黃啟訓說，陣發性動作誘發型肌張力異常症患者除突然動作會引發症狀，在壓力大、過度興奮、或過冷過熱時也容易誘發症狀。而且許多病人在出現症狀前，還會有忐忑不安、頭昏或肢體有螞蟻在爬的「預兆感」。
治療方面，陣發性動作誘發型肌張力異常症患者可使用神經細胞離子通道阻斷藥物（如癲通Tegretol或除癲達Trileptol），只要低劑量就能有良好效果，且五成患者隨著年紀增長症狀會逐漸減少或消失，患者平時也可避免爆發性的動作，減少症狀發生。
黃啟訓提醒，民眾若身體出現異樣，且影響日常生活時，可留意發作時間、有無特定誘發因素，或將發作時的情況錄影供醫師鑑別診斷。罹患陣發性動作誘發型肌張力異常症不需恐慌，只要就醫治療，就能避免衍生的困擾。