〔記者吳亮儀／台北報導〕食品藥物管理署今天一口氣公布「衛達」共5款、6批藥物因製程有瑕疵，需回收藥物，藥物適應症範圍涵蓋消炎、感染症、胃藥、血管循環障礙等用藥。
「衛達」拿炎錠375毫克（那普洛仙）主成分為NAPROXEN，適應症為骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎，和急性痛風、原發性經痛、解除輕中度疼痛，一製造批號「111003」因 案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收。
「衛達」益潰適錠500公絲（斯克拉非）適應症為十二指腸潰瘍及胃潰瘍，一製造批號「224009」因案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收。
「衛達」速倍樂膜衣錠500毫克適應症為對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起的呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩的吸入性炭疽病（接觸後）。小孩的大腸桿菌所引起的複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎（1-17歲）、綠膿桿菌有關的囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。一批號「210008」需因製程有瑕疵，廠商主動回收。
「衛達」暢血臨膜衣錠9.6公絲（銀杏葉類黃酮配醣體）適應症為末梢血行障礙，也因製程有瑕疵廠商須回收。「衛達」樂不痛膜衣錠500毫克適應症為退化性關節炎、風濕性關節炎的消炎鎮痛，也需回收。
食藥署科長傅淑卿說，這起因於該藥廠在製程中加入未經核准的製藥流程、不符合藥品GMP規定，因此都需下架回收，5款、6批共需回收67.6萬顆藥物，但這些藥物都有其它不同廠牌的替代藥物供病患和醫師選擇。
傅淑卿說，這也並非該藥廠首次出包，之前就曾有其他藥物因同樣問題須下架回收，擴大清查後才發現，該藥廠需經確認無更多製程問題後，才能重新生產。