〔記者邱芷柔／台北報導〕「重症肌無力」發病初期主要影響眼睛肌肉，9成病友會出現眼皮下垂、大小眼、複視或視力模糊等症狀，由於對疾病認知不足，許多病友優先尋求眼科與醫美診所協助，導致首度就醫被誤診的機率高達5成，醫師提醒，民眾若出現上述症狀，應盡快諮詢神經科，及早確診與治療。
衛福部雙和醫院顧問醫師邱浩彰指出，重症肌無力是一種自體免疫疾病，與類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、乾癬等疾病相同，都是因免疫系統不當攻擊正常器官所致，由於症狀反覆，國外研究顯示，病友從發病到正確診斷平均需歷經4.8年、3位醫師，第一次就醫被誤診的機率高達5成。
邱浩彰說，患者常在早上起床時肌肉力量正常，到了下午或傍晚開始出現肌肉無力的症狀，這種情況即使休息後能夠「充電」，但往往只能恢復5%至10%。約有5至8成病友會在3年內惡化為全身型重症肌無力，出現無力咀嚼、吞嚥困難、口齒不清、聲音沙啞、四肢無力、頸部無力、走路爬梯困難、呼吸困難等症狀，嚴重時會導致呼吸衰竭，有致死風險。
邱浩彰說，重症肌無力主要透過神經、抽血檢查來診斷，在台灣，每10萬人中有22人罹患重症肌無力，現有約6千人持有重大傷病卡。
台灣肌無力症關懷協會理事長梁采葳分享，她在17歲時突然出現單側眼皮下垂，早上看電燈變成兩個，但起床刷牙後恢復，因此沒有特別在意，後來不僅大小眼，還出現大舌頭、吞嚥困難，看了幾次眼科後才轉到神經內科，經過兩年才確診是「重症肌無力」。確診後經歷了頻繁住院甚至插管急救，母親為了她四處籌措醫藥費，親友、鄰居被借錢借到都會閃避，生活和感情受到嚴重影響，沮喪到一度想輕生，直到後來接受胸腺瘤切除手術與轉念，才逐漸走出陰霾。
台灣神經免疫醫學會理事長葉建宏指出，重症肌無力的治療包括抗乙醯膽鹼酵素劑、類固醇、血漿置換術、靜脈注射免疫球蛋白及胸腺切除手術等，大部分病友可穩定控制病況，然而仍有約兩成病友屬於頑固型重症肌無力，使用傳統治療的效果不佳，急診與住院治療的比率超過5成，進加護病房治療的比例比一般病友高出3.5倍。
葉建宏說，隨著標靶藥物的問世，重症肌無力正邁向生物製劑輔助的個人化精準治療時代，有機會幫助病友快速且長期穩定病情，但目前台灣僅少數重症肌無力病友接受生物製劑臨床試驗，期待未來能加速引進相關藥物，並比照其他自體免疫疾病納入健保給付，幫助病友穩定病況。