〔記者許麗娟／高雄報導〕台灣約有235種罕見疾病、近2萬名罕病病友，這些罕病高達8成為基因遺傳導致，對此，高雄醫學大學附設中和紀念醫院攜手輝瑞大藥廠，雙方為建置基因治療中心簽署合作備忘錄，期盼未來能為病友提供更好的治療，甚至預防。
由於高達8成的罕見疾病與基因有關，許多患者一生都須與疾病共存，甚至在出生時，就因為基因異常的遺傳疾病讓生命受到威脅，高醫院長鍾飲文表示，有鑑於基因治療是未來醫學領域發展的重要趨勢，高醫積極投入基因治療領域，期盼將過往研究與實務的經驗，帶入與輝瑞在基因治療領域的合作。
高醫小兒部教授鐘育志則表示，台灣新生兒篩檢傲視全球，讓許多罕見疾病在發病前就獲得診斷，而許多罕病若能在發病前開始治療，通常會獲得較好的預後。
輝瑞大藥廠總裁葉素秋指出，透過與高醫的合作，將導入輝瑞在基因治療領域的資源，未來有機會促成更多學術交流、培育專業人才、優化產品開發，並承諾未來將持續挹注資源，在南台灣打造領先的基因治療中心，同時讓輝瑞全球研發部門注意到台灣獨特、優異的新生兒篩檢政策，進而將台灣納入未來罕病的早期臨床試驗。
鍾飲文強調，過去高醫在移植醫學、再生醫學、精準醫療（如細胞治療）等特色醫療領域皆有所成果，且高醫設有血友病中心及肌肉萎縮症的整合醫療門診，長期關注罕見疾病治療與研究，隨著科技與醫療發展的趨勢，將進一步投入基因治療領域，導入國際藥廠資源，期盼透過基因治療這一塊重要的拼圖，擴展高醫國際合作與國際醫療的版圖。
