〔記者林惠琴／台北報導〕衛福部食藥署今日宣布抽樣調查時發現，治療神經炎、末梢神經麻痺、腳氣病的「永勝愛樂康糖衣錠」，重量差異檢驗結果未能符合規格，啟動回收，共計問題批號已生產239萬顆藥流通，實際回收量待確認。此藥市占率第二名，已請業者同步完成盤點其他批號，若有類似情況也必須展開回收。
食藥署品質監督管理組科長傅淑卿表示，每款藥品生產出來後，有各種把關品質的方式，例如檢測主成分含量、重量等。以「永勝愛樂康糖衣錠」的重量來說，設定每顆重量為300毫克，在285至315毫克範圍內都算正常。
傅淑卿說明，此次在例行抽樣調查時，現場實測藥品品質，進而發現藥品重量未符合規格，有些過重、有些過輕，研判可能是完成錠劑製程，在裹糖衣的步驟工程上出現問題，導致裹完糖衣的重量未能在合理值內，但進行與藥效相關的主成分含量測定，則是符合標準，因此不至於影響成效。
不過，傅淑卿指出，由於仍不符合品質，因此請業者先展開同批藥品回收，問題藥品批號為I0302004，共計已生產239萬顆藥，預計3月28日前要完成相關作業，同時也請廠商完成盤點其他批號，若有類似情況也必須展開回收。
傅淑卿說明，「永勝愛樂康糖衣錠」去年健保申報量為1424萬顆，市占率大約12.8%，是排名第二名用藥，但同成分藥品至少有3張以上的許可證可作為替代選擇。
食藥署於2月也曾發布永勝藥品工業股份有限公司的「永勝飛佳膜衣錠100毫克」的藥品部分批號回收案，問題批號包含S0505702、S0505803，短短時間內又有另一款藥品出現問題，傅淑卿說明，將會進行整體評估，並加強監測。