〔記者吳亮儀／台北報導〕食品藥物管理署今天發布藥品回收警訊，治療膽道疾病或胰臟炎引起的痙攣性症狀的「可使保朗膠囊」，在持續性安定性試驗的溶離度結果不符合規格，五批號、約120萬粒膠囊得回收。
衛采製藥公司的「可使保朗膠囊Cospanon capsules」主成分是「Flopropione」，適應症為緩解膽道疾病（膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽割除後遺症等）所引起的痙攣性症狀、緩解胰臟炎所引起的痙攣性症狀。
食藥署科長洪國登說，這款藥健保的年申報用量為180萬粒，且同成份劑型藥品只有這一款，市占率為百分之百。
洪國登說，這款藥是膠囊狀，一進到腸胃道會經過溶解溶出程序，這次是廠商主動通報，在進行第24個月的持續性安定性試驗的溶離度結果低於標準，也就是無法在規定時間內溶出足夠藥效，廠商還在了解原因；由於該款藥品效期為3年，在效期內就低於標準，必須啟動回收。
雖然這款藥物同成份、同劑型的藥品中僅唯一一款，洪國登說，但有新批號產品，加 上其他成分藥品可供選擇，患者不致於缺藥。但提醒民眾若對用藥有疑慮，應儘速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。
食藥署也邀求廠商要在本月24日之前完成回收作業，且繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。