〔記者林惠琴／台北報導〕衛福部食藥署日前發布，溫士頓醫藥股份有限公司主動通報抗風濕關節炎藥「溫士頓溫鎮炎膜衣錠600毫克」於安定性試驗中發現不純物含量超標，需要進行回收，委託溫士頓代工的「快特止痛膜衣錠600毫克」擔心也有類似情況，因此主動通報、進行自主預防性回收，總共3批號、30萬顆。
食藥署科長洪國登表示，由仲發實業有限公司持有許可證的「快特止痛膜衣錠600毫克」，委託溫士頓代工，憂心也有不純物含量超標的問題，因此主動通報，進行自主預防性回收。
洪國登指出，該款藥品主成分為IBUPROFEN，主要用於風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起的疼痛，去年健保並無申報用量，可能代表沒有人賣，也沒有人用。
此次預計要回收3批號，包含QA-18001、QA-19001、QA-19002，食藥署已要求廠商應於今年12月16日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。