〔記者吳亮儀／台北報導〕胃藥含疑似致癌物風暴再起，食品藥物管理署要求國內藥廠在7月31前得提出安全評估，證明有含主成分「ranitidine」（雷尼替丁）的胃藥是安全的，否則8月起將暫停供應、銷售。
美國FDA（食品藥物管理局）及歐洲EMA（歐洲藥物管理局）說明，含「雷尼替丁」藥品中不純物N-亞硝基二甲胺（NDMA）含量，會隨儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量，恐致癌。
美國和歐盟都已要求有含「雷尼替丁」的胃藥下架；我食藥署也公告，國內藥廠中化裕民健康事業公司自主檢驗藥品「悅擬停膜衣錠150毫克」，有10批藥品檢出NDMA有超出每日可接受攝取量，食藥署已要求廠商即刻起下架停止供應，且應於1個月內完成回收，並全面調查是否涉及其他批次及主動評估回收。
食藥署提醒，正在使用含「雷尼替丁」成分藥品的民眾，該成分藥品主要用於胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多、十二指腸潰瘍等，若是依醫師所開立處方用藥者，不要隨意自行停藥，以免影響疾病治療，如有用藥疑慮，可與醫師討論選用其它適當藥品。