〔記者蔡淑媛／台中報導〕疫苗被視為解救武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情的曙光，國內國光生技疫苗預計今年7月進入人體臨床試驗第1期，行政院長蘇貞昌今率行政團隊前往訪視。國光生技董事長詹啟賢建議，在不違反安全及法規下，期盼如歐美使用「緊急使用授權」（EUA ）辦法，併行人體實驗期程，加快疫苗開發及上市時程。
蘇貞昌表示，基於早一天有疫苗、早一天解除全人類的疑慮，以及滿足國人的需要，政府和國光生技的態度一致，會在儘速的原則下，滿足嚴謹的程序；行政院副院長陳其邁指出，有關EUA的法規，希望和幾個有潛力競爭的廠商討論，以利配合生產需求，在全球疫苗的供應上超前部署。
國光規劃3期程 目標在時程內達到量產規模
國光生技開發武漢肺炎疫苗進入人體臨床試驗規劃3個期程，目標在今年底或明年春天達到疫苗量產的規模，因此希望能夠加快腳步。詹啟賢說，期待能購如同美國等國家依照EUA 辦法，併行人體試驗，追上外國研發疫苗進度。
衛福部長陳時中則回應，疫苗要安全與有效，業者希望人體臨床試驗能併行、期程重疊，雖然以前是不重疊，現在看起來可以，但廠商冒很大的風險，也不是每一步都成功，過程有可能發生問題，所以把時間拉開，現在「擠在一起」，萬一有步驟失敗，投資就浪費了。他強調，政府在廠商面臨風險下會予以支持，支持廠商無後顧之憂發展疫苗與快篩，也厚植國內的生技產業，大家一起努力。
政府分階段獎勵補助 降低廠商研發風險
蘇貞昌指出，在全體國人的努力下，台灣的防疫在世界被肯定，紓困、振興也都努力前進，但最重要的就是藥品、疫苗，而國光生技多年來在疫苗、藥品等各方面聲譽卓著，因此特地來向詹啟賢及同仁表示肯定及感謝。
陳其邁也進一步表示，疫苗從臨床前的實驗、動物試驗到臨床試驗之後及最後的量產，有不同的風險，行政院站在整個國家疫苗政策的立場，會討論如何分階段給予不同的獎勵或補助，一方面降低廠商風險，一方面加快整合大型疫苗生產廠商。
蘇貞昌今前往國光生技參訪，陳其邁、陳時中、國衛院長梁賡義、立法院副院長蔡其昌，以及立委莊競程、黃國書、高虹安、楊瓊瓔等人都陪同，參觀了解武漢肺炎疫苗研發過程。