晴時多雲

  • 2023-03-25 19:53

    治療脊髓性肌萎症將有突破 高醫大、中研院研究登國際期刊

    高雄醫學大學講座教授鐘育志的研究團隊,攜手中研院分子生物研究所副研究員陳俊安的研究團隊,共同研究發現微型核糖核酸家族的microRNA-34或MiR34會參與脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的病程發展,有潛力作為評估脊髓性肌肉萎縮症治療療效的臨床生物標記,此研究獲刊登在《分子治療-核酸》(Molecula

  • 2021-04-19 19:04

    助SMA患者抬頭挺胸 高醫團隊榮獲SNQ銅獎

    脊髓肌肉萎縮症(簡稱SMA)是全球嬰兒死亡率最高的遺傳疾病,約每1萬名新生兒,就有一名SMA寶寶,台灣約400多名SMA患者,患者因肌肉無力、萎縮,導致肺活量降低,身體傾斜彎曲,長年與輪椅為伍。高醫大附設醫院跨科整合團隊進行脊柱側彎矯正手術,讓呼吸、坐正都有困難的孩子,可抬頭挺胸,夢想不再萎縮,迄今

  • 2017-08-23 14:45

    醫病》發病率萬分之一!台大醫院新生兒篩檢揪肌肉萎縮病

    脊髓型肌肉萎縮症是最常見的致死性新生兒遺傳疾病,常活不過一歲,發病機率約一萬分之一;台大醫院利用新生兒的抽顯血片檢體篩檢有效找到患病嬰兒,提早接受治療。台大醫院基因醫學部主治醫師簡穎秀指出,脊髓型肌肉萎縮症是隱性基因,我國約每30人到50人就有人帶有這隱性基因,換算每1到2萬名新生兒就有一人會罹患這