眾所皆知，抗帕金森氏症的藥主要用來治療出現動作僵硬、神情呆滯、手部顫抖等症狀的帕金森氏症患者，是專屬於老人家的藥品，殊不知罹患「多巴胺反應性肌張力不全症」的小朋友，也必須服用此類藥物來改善病情。這個少見的疾病是一位日本瀨川醫師所發現的，所以又被稱為瀨川氏症，此類型的患者是因為基因關係，降低了體內神經

今年20歲王姓男子從13歲就出現肌張力不全症狀，病情惡化到軀幹背部、脖子嚴重向後彎曲，沒辦法自己吃飯、洗澡，甚至要爬行才能移動，高二時被迫休學，2年多前到高雄長庚接受「深腦部刺激手術」，術後第3天就重新站起來，還能開心的揮手致意，今分享治療經歷，談起遭受過的病痛折磨，忍不住嚎啕大哭！

45歲的張姓婦人10年前罹患「肌張力不全症」，頸部肌肉張力過度，造成脖子向左歪斜，甚至嚴重吞嚥困難、爆瘦，身高165公分，體重卻只有35公斤，被誤認是厭食症。張婦不但很自卑，丟了工作，也成天躲在家中，直到2年前被家人帶去就醫，接受超音波精準定位注射肉毒桿菌素，終於不再歪脖子，體重恢復正常，也重拾信心

今年16歲的台南市洪小弟，7歲時發現走路怪怪且左側無力，之後張力不全，日常生活都需他人協助，也無法上學；但今年7月在台南市立安南醫院進行深部腦刺激手術植入電池，目前已可重新站起，復健一週3次，還可以滑手機。安南醫院腦神經外科醫師潘彥宏表示，洪小弟是罹患「肌張力不全症」，是種因持續性肌肉抽搐而使肢體不