台灣腦庫（台大醫學院台灣腦神經組織人體生物資料庫）昨揭牌成立，未來將蒐集民眾往生後捐出的大腦，作為研發失智症、巴金森氏症等神經退化疾病藥物的基石，初期可容納150個腦，行政院長陳建仁出席致詞表示，期許成為亞洲重要的腦神經學術研究機構，讓世界看見台灣；衛福部長薛瑞元也承諾每年撥款支持營運。

20歲的小真今年初突然罹患憂鬱症，但病情異常惡化很快讓她突然變成像小孩一樣，還伴隨運動失調、吞嚥困難，結果在做了斷層掃描，在小真的腦幹處發現「熊貓臉」陰影，因此奇美醫院診斷出她罹患3萬分之一的罕見疾病「威爾森氏症」，該疾病一種銅離子代謝異常的遺傳性疾病，由於銅離子長年無法代謝影響腦部、肝功能，雖然小

威爾森氏症是一種肝臟無法代謝食物攝取中「銅」的罕見疾病，台灣罹病率約3萬分之1，全國約有700多人，除藥物治療，亦需限制低銅飲食，以避免肝硬化、肝臟衰竭。高雄蔡小弟家中從事水產加工，從小獨愛海鮮美食，但10歲時，走路或運動後常出現下肢膝蓋、腳踝疼痛，膝蓋明顯外翻而影響走路姿勢，因而就醫。

台中一名19歲陳姓男子參加兵役體檢時體重破百，並發現肝功能異常，醫師診斷為脂肪肝建議減重，陳男1年後雖減重有成，但肝指數仍異常，醫師進一步檢查才發現尿液中銅離子異常飆高，確診為罕病「威爾森氏症」。透過藥物治療並搭配低銅飲食後，順利阻止肝炎惡化，並避免進一步出現損傷神經的疾病。

台中一名19歲陳姓男子參加兵役體檢時體重破百，並發現肝功能異常，醫師診斷為脂肪肝建議減重，陳男1年後雖減重有成，但肝指數仍異常，醫師進一步檢查才發現尿液中銅離子異常飆高，確診為罕病威爾森氏症，透過藥物治療並搭配低銅飲食後，順利阻止肝炎惡化，並避免進一步出現損傷神經的疾病。

一名26歲女性近幾年來左手要拿東西時都會顫抖，但她不以為意。日前發現走路越來越不穩，甚至到了不扶牆便無法行走的地步，因此掛急診就醫。神經內科醫師發現，她有肌張力不全、動作遲緩等神經症狀，眼睛也有典型的棕色環，經相關檢查後，確診是罕見的「威爾森氏症」。

26歲的女性近幾年來左手要拿東西時都會顫抖，但她不以為意。日前發現走路越來越不穩，甚至到不扶牆便無法行走的地步，因此到台大醫院新竹分院急診。神經內科發現她有肌張力不全、動作遲緩等神經症狀，眼睛也有典型的棕色環。追問病史發現她長期以來經期都不規律；國中時甚至發生過一次溶血性貧血，當時重病一場，醫生也找

年輕人出現手抖，千萬別輕忽，當心罹患罕見威爾森氏症！南投縣30歲沈姓男子平時工作需搬重物，日前卻察覺手會不由自主抖動，且情況加劇，不只無法提筆，甚至連腳也開始抖，並有頭暈、疲累症狀，經衛福部南投醫院診療後，發現沈男胞弟有威爾森氏症家族史，進行核磁共振檢查，發現腦幹有小貓熊圖形（panda sign）

「阿翰，你的手怎麼會抖？」同學好奇地問他。阿翰今年高三，最近寫字總因手抖得厲害而困擾，不曉得是升學壓力或是身體因素，總是覺得非常疲累。媽媽非常擔心，帶他就醫。經過3個多月的詳細檢查後，醫師診斷為威爾森氏症。威爾森氏症是一種罕見遺傳疾病，發病率約為3萬分之1；此病是第13對染色體上的ATP7B基因產生