晴時多雲

  • 2024-03-07 14:37

    完成陳俊翰遺願!健保通過放寬SMA用藥給付1年38億

    罹患「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)的人權律師陳俊翰,今年2月因為感冒引起併發症經搶救仍宣告不治,他生前致力於健保擴大給付SMA藥物奔走發聲,衛福部健保署今日召開專家會議討論,就放寬SMA用藥給付達成共識,預估全數SMA患者受惠,每人每年藥費約700多萬元,最快5月生效,健保支出SMA藥費一年將達38

  • 2024-02-01 21:33

    健康網》開「身障玩笑」是了解不足 醫:SMA各年齡皆可能罹患

    羅碧/核稿編輯近期有節目邀請中國媒體人王志安討論台灣大選,其中談話間影射到台灣人權律師陳俊翰。新北板橋復健科醫師王竣平表示,會開這類玩笑,可能是因為對脊髓性肌肉萎縮症(SMA)了解不足,因此介紹SMA症狀、發病年齡、治療等。其中各年齡層皆可能罹患SMA,不過產前、嬰兒時期發病者為最常見且最嚴重的類型

  • 2023-11-30 10:39

    健保給付肌萎症藥物 25歲上肢退化青年能拿筷吃飯

    25歲的周先生罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA),從2歲發病走路不穩到高中坐輪椅,努力復健,上肢肌肉仍逐漸退化,今年在健保擴大給付藥物後接受背針治療5個月,體力、肌力大幅改善,終於可以好好拿筆寫字或舉筷吃飯,他希望持續進步能生活自理、當個上班族,今天他出面分享經驗,期盼健保能放寬條件給付,嘉惠更多人。

  • 2023-09-13 17:46

    台英將合作實證資料共享 可望加速健保給付有效新藥

    衛福部健保署今日舉行「台英醫療科技評估合作協議工作坊」,與英國國家健康暨照護卓越研究院(NICE)交流,就基因治療及細胞治療等新興科技的臨床試驗、真實世界資料收集機制進行討論,未來更將共享相關資料,加速新藥療效評估,可望讓成效不佳的暫時性支付藥品提早退出,有助健保資源集中擴增給付有效的新藥品項。

  • 2023-08-21 15:44

    一針4900萬SMA罕病藥 健保審核通過首例給付

    為提高脊髓性肌肉萎縮症(SMA)患者的治療品質,衛福部健保署陸續擴增給付相關藥品,今年8月起更是首度納入基因治療藥物,由瑞士藥廠諾華研發的「諾健生(Zolgensma)」一劑高達4900萬元,首例確定給付一名南部未滿6個月的嬰兒,待醫師評估、取得藥品就可啟動治療。

  • 2023-07-20 13:47

    桃園敏盛醫院48週年院慶 再生醫學暨疼痛治療中心揭牌啟用

    敏盛綜合醫院今舉行48週年慶及再生醫學中心暨疼痛治療中心揭牌儀式,桃園市長張善政、敏盛醫療體系總裁楊敏盛、衛生局長劉宜亷、敏盛醫療體系總院長陳文鍾等人共同切下蛋糕並揭牌。張善政表示,近年敏盛醫院投入智慧醫療、幹細胞治療等領域,持續精進醫療技術,繼去年在桃園率先成立「敏盛智醫城」後,今日揭牌的再生醫學

  • 2022-11-23 17:35

    找出罕病解方 台大兒童醫院與輝瑞成立基因治療中心

    罕見疾病有高達8成為基因遺傳導致,過去較少有治療研究投入,治療藥物選擇相當有限,多數患者終其一生受疾病所苦,也讓家庭照護負擔沉重。台大兒童醫院與輝瑞大藥廠合作,建立國家級基因治療中心,今(23日)舉行合作備忘錄簽約儀式,為病友家庭點亮希望。

  • 2022-01-20 05:30

    治療攝護腺癌骨轉移 中正大學基因治療有突破

    罹患癌症最怕轉移,其中攝護腺癌約有70-80%轉移到骨頭組織,死亡率居高不下,是10大癌症死因第5名,中正大學研發基因治療載體有重大突破,可有效治療攝護腺癌骨轉移,並讓腫瘤大小趨近於0,研究成果發表於全球知名期刊,並將申請人體試驗,希望能早日運用在病人身上,大幅降低死亡率。

  • 2022-01-19 10:04

    中正大學研發基因治療載體 有效治療攝護腺癌骨轉移

    癌症最怕轉移,其中攝護腺癌有70至80%都是轉移到骨頭組織,中正大學研發基因治療載體有重大突破,可以有效治療攝護腺癌骨轉移,使腫瘤大小趨近於零,該研究即將申請人體試驗。中正大學生醫系教授張德卿表示,攝護腺癌在男性的發生率相當高,癌細胞也較容易經由血液或淋巴系統跑到脊椎、骨盆等骨頭組織生長,破壞骨骼結

  • 2021-10-06 18:24

    亨通機械捐20億元 助台大醫院成立「尖端醫療發展中心」

    專注於煞車系統設計與製造的亨通機械集團,將捐出20億元協助台大醫院成立「尖端醫療發展中心」,台大醫院今天舉辦捐贈備忘錄(MOU)簽約及「尖端醫療發展中心」揭牌儀式,由院長吳明賢主持,亨通機械集團創辦人曾再抱也親自出席。日治時代出生的曾再抱,曾受日本教育,國小畢業後即前往當時的「台北鐵工所」作車床學徒

  • 2021-04-21 05:30

    血友病患「基因治療」 免除長期施打凝血因子

    44歲阿明(化名)1歲時就被診斷出罹患血友病,因其先天性基因缺陷,體內缺乏製造足夠凝血因子的能力,需定期接受凝血因子注射,才能讓身體若有傷口,可以像一般人一樣進行止血。但前年他接受基因治療臨床試驗,提升身體製造凝血因子的能力,終於可免除長期施打凝血因子的麻煩和苦痛,追蹤至今成效頗佳,且幸運地未發生顯

  • 2021-04-07 05:30

    「台美」發現冠狀動脈硬化機轉 基因治療可降5成斑塊風險

    心臟疾病一年奪走近2萬條人命,是國人十大死因第二位,其中,又以心肌梗塞為大宗,台北榮總、陽明交通大學、美國加州大學聖地牙哥分校暨美國國家科學院院士錢煦組成的台美合作團隊於全球首次發現,「信使核糖核酸」(mRNA)甲基化可能是造成動脈粥狀硬化的原因之一,及時經基因治療則可降低5成以上斑塊形成。