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《認識思覺失調症─❻家屬篇》照護漫漫長路 醫療資源做後盾
文/張維紘、劉紫瑜
「那個店員看我的眼神很不友善,他是不是討厭我?他會不會對我不利?」若您家中有思覺失調症患者,這段話想必不陌生吧。妄想、幻覺等症狀常影響患者的舉動,對於家人來說,如何面對與陪伴是重要課題。
由於患者妄想、幻覺的症狀是疾病導致,通常並不建議家人去否定他們的想法,可以告訴他「那個店員可能遇到不開心的事情」或是「我們下次去別家」,引導讓他換個方式思考,不要太在意,而不是直接否定原本的想法。
家屬的苦他們懂 勿孤軍奮戰
當患者的症狀變嚴重,出現明顯的情緒起伏、與他人衝突或有自傷傷人行為,在患者拒絕就醫的情況下,就可考慮強制就醫,通知衛生局連同警消人員一同前往處理。但家人不用太自責,等到患者病情穩定後,都能理解家人的用心,往往也不了解當初發病時的急躁狀態。
思覺失調症患者需要長期服藥控制,部分家屬會面臨患者不願意按時服藥,或是本身工作繁忙無法時刻照顧患者,建議可以與醫師及治療團隊討論。
目前有日間病房、康復之家等機構可安置患者,除可確保患者穩定用藥,也會安排老師上課復健、職能治療,培養患者生活及工作技能,家人也有喘息的空間。
患者與家屬分開的期間仍會藉由護理人員做持續的溝通討論,並視情況決定是否可以返家。也可考慮由醫護人員定期至家中探訪、或選用長效針劑居家治療等方式,借助醫療專業的力量及資源,共同幫助患者穩定病情。
長期抗戰不僅患者辛苦,隨著年歲增長,家屬體力、心力慢慢下降,終將老去、離開,最重要的是告訴患者培養自我照護能力的重要性,更可以鼓勵他們多出門走走,倒垃圾、買早餐這些小小的舉動對於維持生活功能很有幫助。
培養患者自我照護 多出去走走
壓力好大,有時又無法和病人溝通、講理是家屬們常有的心情,但這條路看似漫長又疲累,但是絕非孤軍奮戰!醫院多有家屬支持團體及討論會,裡頭有心理師、護理師及其他醫護人員,藉由專業的力量陪伴家屬們緩解內心的壓力與疲憊。討論會中也會遇到其他患者及家屬,透過經驗分享來抒發心情。
思覺失調症患者需要家屬更多的了解和用心對待,而醫療資源就是家屬強而有力的後盾。
(作者分別為成大醫院精神部主治醫師、護理師)
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