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肺阻塞隱形危機3-2》1年20萬人次急診住院 專家盼生物製劑納健保
〔記者羅碧/台北報導〕慢性阻塞性肺病(COPD,簡稱肺阻塞)醫療負擔沉重,專家引述健保資料指出,國內1年因肺阻塞急診與住院人次合計逾20萬,胸腔科病房長期滿床。對於反覆急性惡化、現行治療效果有限的患者,臨床證實新型生物製劑有助改善肺功能、降低惡化風險,呼籲加速納入健保給付。
台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長陳育民表示,新冠肺炎(COVID-19)疫情後,胸腔科病房經常是「滿載」,患者排不到床是常態。根據健保統計,1年有超過20萬人次因肺阻塞急診或住院。
陳育民表示,肺功能是影響肺阻塞預後的關鍵指標,研究證實,肺阻塞患者當中,肺功能差者發生致命風險將顯著提升,而新型生物製劑須能同步降低急性惡化風險與改善肺功能,根據實證數據推算,肺阻塞患者接受最好的治療,可大幅減少3成(約6萬人次)的急診或住院,將患者的病情控制在前端,才能確保醫院量能優先留給不可控的突發狀況。
成大醫院內科部胸腔內科醫師廖信閔指出,肺阻塞患者每發生一次急性惡化,生活品質都會明顯下滑,後續發作間隔也會逐漸縮短,形成惡性循環。本土資料分析顯示,即使使用三合一吸入劑治療,仍有57.3%患者後續再次惡化,6年追蹤中更有37.1%死亡,顯示現行治療仍有未滿足需求。
他並分享臨床案例指出,有患者在吸入劑與氧氣治療均已使用下,走50公尺即出現明顯喘促,自費接受生物製劑治療後,約4個月內肺功能提升約1成、增加逾100毫升,但後續因經濟因素停藥,希望健保署可以納入給付審議,帶給患者好消息。
台北榮總胸腔部醫師蘇剛正表示,依國際治療指引,對於三合一治療後仍反覆急性惡化的患者,生物製劑已列為建議治療選項,可降低急性惡化、改善肺功能與生活品質。
健保署副署長張禹斌表示,生物製劑在肺阻塞治療中的角色日益重要,目前已有相關藥物完成健保醫療科技評估(HTA),正進入最後核價審議,盡量陸續將這些藥物納入給付。他並指出,健保署近年透過品質支付服務方案與給付調整,強化慢性病整合照護,並簡化行政流程、提高照護誘因,期盼提升醫療團隊投入與整體照護品質。
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