國健署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，中有18項是罕見疾病，只要出生滿2天，採取微量腳跟血，就可以完成21項疾病篩檢。示意圖，與本文無關。（記者邱芷柔攝）

〔記者邱芷柔／台北報導〕「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」是寶寶出生後的第1次健康檢查，國健署今天公布最新統計，去年篩檢出3566名新生兒有先天性代謝異常疾病，其中G6PD（俗稱蠶豆症） 個案達3176人。國健署指出，先天性代謝異常疾病的症狀在嬰兒階段普遍不明顯，提醒家長應及早篩檢儘早治療，而蠶豆症是台灣常見的遺傳性疾病，大約每100個寶寶就有3個。

國健署婦幼健康組簡任技正陳麗娟說明，國健署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，中有18項是罕見疾病，只要出生滿2天，採取微量腳跟血，就可以完成21項疾病篩檢。根據國健署統計，蠶豆症在異常個案中約佔9成。

請繼續往下閱讀...

蠶豆症全名為「G-6-PD葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症」，病因染色體上基因異常，G-6-PD是種酵素，可協助葡萄糖新陳代謝且產生保護紅血球的物質，缺乏此酵素，紅血球易受某些物質的破壞而發生溶血。

陳麗娟表示，寶寶若檢查為「蠶豆症」，只要接觸到樟腦丸，甚至只是聞到味道，就可能引發溶血性貧血，因此爸媽需留意別讓寶寶、衣服或用品接觸俗稱臭丸、樟腦丸的「萘丸」或其氣味，也不要任意服用藥物，如果要使用抹起來涼涼的藥品或乳液，含薄荷醇或類似物質，如尤加利樹精油等，建議諮詢醫師或藥師，看病時也應主動告知醫師寶寶患有「蠶豆症」，並在醫師處方下用藥，及早發現就能即時預防，讓寶寶的健康多一層保障。

國健署提醒，所有寶寶出生滿48小時就需要做新生兒篩檢，如果篩檢結果為陽性，並不代表確定罹患該項疾病，只要在接獲通知時，儘早安排寶寶接受進一步確認檢查，部分先天性代謝異常的疾病，就能及早發現並妥善治療。

陳麗娟提到，少部分保險經紀人會告訴家長，如果寶寶被確診罹患先天性代謝異常疾病就無法購買醫療保險，或保單費用變貴，這是「錯誤訊息！」

陳麗娟說，金融監督管理委員會於2012年就函請各保險公會，針對衛生福利部公告的「新生兒篩檢項目之疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期的規範。」慎重呼籲家長切勿為了保險而延後新生兒篩檢，錯過治療黃金期。

☆健康新聞不漏接，按讚追蹤粉絲頁。
☆更多重要醫藥新聞訊息，請上自由健康網。

不用抽 不用搶 現在用APP看新聞 保證天天中獎　 點我下載APP　 按我看活動辦法