自由健康粉絲團
限制級
您即將進入之新聞內容 需滿18歲 方可瀏覽。
離開
進入
根據「電腦網路內容分級處理辦法」修正條文第六條第三款規定，已於網站首頁或各該限制級網頁，依台灣網站分級推廣基金會規定作標示。 台灣網站分級推廣基金會（TICRF）網站：http://www.ticrf.org.tw
《醫學研究》晚期「肺癌」新救星 「新標靶藥」可改善抗藥性
台灣參與一項國際研究，第3代肺腺癌標靶藥物，經人體試驗證實可有效抑制腫瘤。圖為標靶真光刀應用於肺癌。（圖由台北國泰醫院提供）
記者林惠琴／台北報導
肺癌治療出現新救星！
肺癌是國內十大癌症死因之首，其中5成以上為「非小細胞肺腺癌」，肺癌晚期患者接受標靶藥物治療不到一年，就高達9成產生抗藥性，但在今年世界肺癌年會上，台灣參與一項國際研究指出，第3代肺腺癌標靶藥物，經人體試驗證實可有效抑制腫瘤，預計明年率先在美國上市。
台北榮總胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明表示，國內每年新增一萬多名肺癌患者，其中5成為非小細胞肺腺癌，患者確診時多為晚期，5年存活率僅約3成。
如果基因檢測變異呈現陽性，標靶藥物是常見的治療方式，可惜使用9至11個月後，幾乎多數患者都會因為癌細胞突變影響療效，產生抗藥性，造成治療失敗。
人體試驗有效 明年在美上市
不過，蔡俊明指出，第3代肺腺癌標靶藥物針對210名晚期非小細胞肺腺癌患者進行試驗發現，腫瘤抑制率達70.9%，疾病控制率91.5%，皮疹、腹瀉等副作用均下降，但究竟是「患者出現抗藥性，再接力使用第3代肺腺癌標靶藥物」？還是「一確診就做為第一線治療」？是未來要思考的重點。
蔡俊明強調，如果基因檢測結果未呈陽性，可採化療治療，但副作用經常使患者難以忍受，針對55名晚期非小細胞肺腺癌患者進行試驗發現，標靶藥物合併化學治療，中位數無惡化存活期為8.4個月，較單純使用化學治療的3.8個月延長2倍，皮疹、腹瀉、肝毒性等副作用程度相對輕，結果也令人振奮，成為治癌新方向。
發燒新聞
網友回應