暨南大學應用化學系副教授傅在峰與跨校團隊等，利用雄果蠅大腦，找到關鍵神經元細胞「PPL2ab」可調控性活動，可回復老的雄果蠅性慾、或降低年輕果蠅性慾，相信未來有機會也在脊椎動物大腦也能找到相同機制。（記者吳柏軒攝）

〔記者吳柏軒、黃邦平／台北報導〕大腦神經元靠多巴胺（神經傳導物質）催動，影響生物愉悅、運動乃至性慾的表現，暨南大學應用化學系副教授傅在峰與跨校團隊等，利用雄果蠅大腦，找到關鍵神經元細胞「PPL2ab」可調控性活動，可回復老的雄果蠅性慾、或降低年輕果蠅性慾，相信未來有機會也在脊椎動物大腦也能找到相同機制。

暨南大學應用化學系副教授傅在峰說，這是首次找到單一神經元細胞控制性慾的機制，能將老果蠅性慾活化、抑制年輕果蠅性活動，將相關研究的全新開端。（記者吳柏軒攝）

傅在峰表示，控制大腦中多巴胺量增加與減少，關注雄果蠅大腦僅200多顆的神經細胞，首度篩選出專一的「PPL2ab」神經細胞，當其受到多巴胺傳導後，進一步使高齡雄蠅的性活動增加，而若抑制該神經細胞的多巴胺生成，年輕果蠅的性慾活動也明顯降低，是科學界首次發現特定神經細胞與性活動的重要發現，成果也在日前發表在自然通訊（Nature Communications）國際期刊。

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傅在峰說，研究成果看見果蠅的單一神經細胞只調節性活動，透過基因操作也能增加獲抑制多巴胺生成量，未來也將有機會從基因表現，進一步看到人類等有無同源基因，進一步看脊椎動物大腦中的機制，未來對提升性慾或抑制性慾的醫療需求都能提供新法。

該研究獲科技部百人拓荒研究計畫經費支持，除暨南大學亦與長庚大學助理教授吳嘉霖、清華大學教授汪宏達、台灣大學教授王培育、台中榮民總醫院醫師藍祚鴻、中華醫事科大博士陳連城等共組，皆是台灣本土研究團隊，共創科學新開端。

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